超微量分光光度计无须配备电脑的全波，可快速准确的检测核酸、蛋白质和细胞溶液，同时配备比色皿模式，进行细菌等培养液浓度的检测，可达到0.5ng/ul。核酸检测每次测量所需要的样品量仅需0.5-2ul即可直接将样品点于加样台上。无需比色杯或毛细管等附件。测量结束后，可以选择直接将样品擦去或者再用移液器回收样品。所有步骤简单快速，一气呵成。
超微量分光光度计的主要原理是根据朗伯-比尔（Lamber-Beer）定律进行浓度测定的：
A＝K·C·L；
式中：
A为吸光度；
K为吸（消）光系数；
C为溶液的浓度；
L为液层厚度。
此公式说明在入射光一定时，溶液的吸光度与溶液的浓度及液层厚度成正比。此式就是光的吸收定律的数学表达式，又叫朗伯-比尔定律。
超微量分光光度计于核酸定量上的应用：
核酸的定量是超微量分光光度计使用频率高的功能。可以定量测定溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA以及RNA含量。这是由于核酸、核苷酸及其衍生物都具有共轭双键，具有紫外吸收的特性，最大的吸收波长在260nm，吸收波谷在230nm。
除了核酸浓度，超微量分光光度计同时显示几个非常重要的比值表示样品的纯度，如A260/A280的比值，用于评估样品的纯度，因为蛋白的吸收峰是280nm。纯净的样品，比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）。如果比值低于1.8或者2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。A230表示样品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0。
